Фармадол табл.№10

Фармакодинаміка. Фармадол - комбінований препарат з протизапальну, жарознижувальну і аналгетичну ефектом. дія препарату визначається його складовими.

Антипіретичний ефект ацетилсаліцилової кислоти (АСК) реалізується через центральну нервову систему шляхом пригнічення синтезу простагландину PGE 2 в гіпоталамусі у відповідь на дію ендогенних пірогенів. Її анальгезирующая ефективність має як периферичний (гальмування синтезу простагландинів у вогнищі запалення, попередження сенсибілізації больових рецепторів до механічних і хімічних подразників), так і центральне (дія на центри гіпоталамуса, що не пригнічуючи при цьому свідомості шляхом гіпнотичного ефекту або зниження психічного порогу болю) походження.

Знеболюючий і жарознижуючий ефект парацетамолу зумовлений пригніченням синтезу простагландинів і переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі. Він є значно слабшим інгібітором периферичної системи біосинтезу простагландинів, які відіграють важливу роль у розвитку реакції запалення.

Механізм дії кофеїну зумовлений пригніченням активності фосфодіестерази, що призводить до накопичення цАМФ. Важливою ланкою в механізмі дії кофеїну є його взаємодія з пуриновими рецепторами мозку. Він посилює знеболювальну дію АСК і парацетамолу і прискорює його початок.

Фармакокінетика. Чи не досліджувалася.

Слабкий або помірно виражений больовий синдром (головний біль, мігрень, зубний біль, невралгії, біль у суглобах, первинна дисменорея); захворювання, що супроводжуються гіпертермічним синдромом.

Фармадол застосовувати всередину по 1-2 таблетці 2-3 рази на добу після їжі, запивати великою кількістю рідини. максимальна добова доза становить 6 таблеток у 3 прийоми. препарат не слід приймати більше 5 днів як знеболювальний засіб і більше 3 днів - як жарознижуюче.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, інших похідних ксантинів (теофіліну, теоброміну), інших саліцилатів; ба, спричинена застосуванням саліцилатів або інших нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі; вроджена гіпербілірубінемія, вроджена недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові, лейкопенія, анемія, тромбоз, тромбофлебіт, гострі шлунково-кишкові виразки, геморагічний діатез, виражена ниркова недостатність, виражена печінкова недостатність, тяжкі серцево-судинні захворювання, включаючи порушення ритму серця, виражений атеросклероз, важку форму ІХС, виражену серцеву недостатність, виражену аг, схильність до спазму судин; гострий панкреатит, гіпертрофія передміхурової залози, тяжкі форми цукрового діабету; стану підвищеного збудження, порушення сну, епілепсія, гіпертиреоз, глаукома, алкоголізм. період застосування інгібіторів мао, а також період протягом 2 тижнів після припинення їх застосування, протипоказано пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти або блокатори β-адренорецепторів. комбінація з метотрексатом у дозуванні ≥15 мг/тиждень.

Алергічні реакції: шкірні висипання (зазвичай еритематозні, кропив'янка), свербіж, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса - Джонсона), токсичний епідермальний некроліз, некардіогенний набряк легенів, астма;

з боку травного тракту: диспепсичні розлади, включаючи нудоту, блювоту, дискомфорт і біль в епігастрії, печію, абдомінальний біль; запалення травного тракту, ерозивно-виразкові ураження травного тракту, які можуть в поодиноких випадках викликати шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними та клінічними проявами;

з боку печінки: підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект);

з боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

з боку системи кровотворення: сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль в області серця), гемолітична анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, ПЕРІОПЕРАЦІЙНОЇ геморагії, гематоми, геморагії органів сечостатевої системи, носові геморагії, геморагії з ясен, церебральні геморагії; геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної / залізодефіцитної анемії (внаслідок прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами та клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірних покривів, гипоперфузия;

з боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, які можуть супроводжуватися серцево-дихальною недостатністю, реакції гіперчутливості, риніт, закладеність носа, бронхоспазм;

з боку серцево-судинної системи: короткочасна АГ, тахікардія, аритмія;

з боку центральної нервової системи: запаморочення, безсоння, занепокоєння, дзвін у вухах;

з боку сечовидільної системи: повідомлялося про порушення функції нирок і розвитку гострої ниркової недостатності.

Одночасний прийом препарату в рекомендованих дозах з продуктами, що містять кофеїн, може посилити побічні ефекти, зумовлені кофеїном, такі як підвищена збудливість, тривога, дратівливість, головний біль, порушення з боку шлунково-кишкового тракту і прискорене серцебиття.