Флутафарм Феміна табл.0,125г №30(10х3) бліс карт пач

Фармакодинаміка. Флутафарм феміна є нестероїдних препаратом з антиандрогенною дією.

У жінок з гіперандрогенією станами, що супроводжуються безпліддям і порушеннями оваріально-менструального циклу (наприклад синдром склерополікістозних яєчників), Флутафарм Феміна блокує патогенний вплив ендогенних андрогенів на яєчники та інші репродуктивні органи, а також на гіпоталамо-гіпофізарну систему. Завдяки цьому у хворих зменшується вираженість симптомів гіперандрогенії (гірсутизм), відновлюються менструації, поліпшується фолікулогенез і менструальний цикл, що, ймовірно, призводить до відновлення фертильного потенціалу у частини пацієнток.

Фармакокінетика. Флутамід добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті. C max в крові спостерігається через 2 години після перорального прийому. Швидко метаболізується з утворенням активного метаболіту 2-гідроксифлутаміду і інших речовин. T ½ активного метаболіту становить 5-6 годин. Елімінується в основному з сечею. За 2 доби з організму виводиться 91%, за 3 доби - 98% введеної дози.

Лікування жінок з функціональною гіперандрогенією, яка супроводжується порушеннями оваріально-менструального циклу, гірсутизм, синдромом склерополікістозних яєчників і безпліддям.

Жінок з гіперандрогенією станами Флутафарм феміна призначати всередину по 1 таблетці (125 мг) 3 рази на добу протягом 3-6 міс. приймати під час або після їди. обов'язковим є використання негормональних засобів контрацепції, зокрема бар'єрних.

Діти. Препарат не застосовувати для лікування дітей.

Підвищена чутливість до флутаміду або інших компонентів препарату. гіперандрогенія органічного походження (пухлини яєчників і кори надниркових залоз). тяжка печінкова недостатність (базовий рівень печінкових ферментів слід оцінити до початку лікування).

Наведені нижче побічні реакції спостерігалися при застосуванні препарату у чоловіків.

при монотерапії

Репродуктивна система: гінекомастія та / або біль в області грудних залоз, іноді супроводжується галактореєю. Зазначені реакції зникають після припинення лікування або зниження дози препарату. Частота випадків гінекомастії значно знижується при одночасному застосуванні агоністів ЛГРГ. Зниження лібідо, зменшення кількості сперматозоїдів.

Інфекції та інвазії: оперізуючий герпес.

Кров і лімфатична система: набряки, екхімози, лімфостаз.

Імунна система: вовчакоподібний синдром.

Психічні порушення: депресія, неспокій, збентеження, тривога.

Нервова система: безсоння, головний біль, запаморочення.

Орган зору: нечіткість зору.

Дихальна система: задишка, кашель.

Травний тракт: діарея, нудота, блювання, підвищення апетиту, порушення функції шлунково-кишкового тракту, біль в області шлунка, язвенноподобная біль, печія, запор, анорексія, спрага.

Гепатобіліарна система: підвищення активності печінкових ферментів, транзиторні розлади функції печінки, жовтяниця, гепатит.

Шкіра і підшкірна клітковина: свербіж, висип.

Загальні порушення: підвищена стомлюваність, нездужання, слабкість, лихоманка, біль в грудній клітці.

Порушення з боку серцево-судинної системи виникають значно рідше порівняно із застосуванням діетілстільбестрола.