Дуотрав крап.очні фл.2.5мл

Краплі очні Дуотрав® призначається для зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у дорослих пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, недостатньо реагують на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландинів.

Діючі речовини: травопросту, тимолол;

1 мл розчину містить травопросту 40 мкг, тимолола 5 мг (у вигляді тимололу малеату);

Допоміжні речовини: поліквад, пропіленгліколь, манить (E 421), кислота борна, натрію хлорид, масло касторове поліетоксільована, гідрогенізована 40 (HCO-40), натрію гідроксид та / або кислота соляна (для регулювання рН), вода очищена.

• Підвищена чутливість до діючих речовин або інших компонентів препарату.
• Підвищена чутливість до інших бета-блокаторів.
• Стани, що супроводжуються гіперреактивністю дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму або наявність бронхіальної астми в анамнезі, важке хронічне обструктивне захворювання легень.
• Синусова брадикардія, синдром слабкості синусового вузла, включаючи синоаурикулярная блокаду, блокада II-III ступеня, неконтрольованих кардіостимулятором.
• Виражена серцева недостатність, кардіогенний шок.
• Тяжкий алергічний риніт і дистрофія рогівки.

Для офтальмологічного застосування.

Зняти верхню захисну упаковку безпосередньо перед першим застосуванням. Щоб попередити інфікування кінчика крапельниці та розчину, необхідно бути обережним і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.

Системна абсорбція знизиться, якщо натиснути на ділянку носослезного отвори або обережно закрити повіки на 2 хвилини. Це призведе до зменшення системних побічних ефектів і до збільшення місцевої активності.

Якщо місцево застосовується більше одного офтальмологічного засобу, інтервал між їхнім застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин.

Якщо відбувається заміна одного офтальмологічного засобу на Дуотрав®, застосування іншого препарату припиняють і починають застосування Дуотрава® з наступного дня.

Пацієнтів необхідно проінформувати про те, що перед застосуванням Дуотрава® необхідно зняти контактні лінзи та зачекати 15 хвилин після закапування і тільки тоді знову одягнути контактні лінзи.

Протипоказано до застосування.

Не застосовується.

З обережністю, можливо тимчасове затуманення зору.

Можливий розвиток загальнорезорбтивних ефектів, характерних для бета-блокаторів: запаморочення, головний біль, аритмія, кардіогенний шок, нудота, блювота, сплутаність свідомості та судоми.

При передозуванні препаратом Дуотрав® лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим. Тимолол не виводиться з організму за допомогою діалізу.

В ході клінічних досліджень за участю 2170 пацієнтів, які отримували препарат Дуотрав®, частим побічним проявом, пов'язаних з лікуванням, була гіперемія ока (12%). Наступні побічні ефекти спостерігалися під час клінічних досліджень або в пост-маркетинговий період.

Повідомлялося про посилення системних ефектів бета-блокаторів (зокрема про зниження частоти серцевих скорочень, депресію) при одночасному застосуванні з інгібіторами CYP2D6 (такими як хінідин, флуоксетин, пароксетин) і тимололом.