Мебікар IC табл 0.5г №20

Фармакодинаміка. діюча речовина препарату (мебікар) за хімічною структурою близький до природним метаболитам організму: молекула мебікару складається з двох метилованих фрагментів сечовини, що входять до складу Біциклічні структури.

Мебікар ІС надає помірну транквилизирующим (анксіолітичну) активність, усуває або послаблює відчуття неспокою, тривожність, страх, внутрішнє емоційне напруження і роздратування. Заспокійливий ефект препарату не супроводжується міорелаксацією та порушенням координації рухів. Препарат не знижує розумову і рухову активність, тому його можна застосовувати протягом робочого дня або під час навчання. Препарат не створює піднесеного настрою, відчуття ейфорії. На цій підставі Мебікар ІС відносять до денних транквілізаторів. Підсилює дію снодійних засобів і поліпшує сон при його порушенні, але снодійного ефекту не надає.

Крім заспокійливого, препарат має ноотропну дію. Препарат покращує когнітивні функції, підвищує увагу і розумову працездатність, чи не стимулюючи симптоматику продуктивних психопатологічних розладів, таких як марення, патологічна емоційна активність.

Препарат має антиоксидантну активність, тому діє як мембраностабілізатор, адаптоген та церебропротектори при оксидативному стресі різного генезу.

Препарат діє на активність структур лімбіко-ретикулярного комплексу, зокрема на емоціогенние зони гіпоталамуса, а також впливає на всі чотири основні нейромедіаторні системи - ГАМК-ергічні, холинергическую, серотонінергічну і адренергічну, що сприяє їх збалансованості та інтеграції, але не робить периферичного адренонегатівного дії . У нейромедіаторної профілі дії препарату присутній дофамінположітельний компонент. Препарат проявляє антагоністичну активність щодо порушення адренергічної і глутаматергіческой систем і підсилює функціонування гальмівних серотонін і ГАМК-ергічних механізмів мозку. Лікарський засіб має нормостеніческой властивості.

Мебікар ІС полегшує нікотинову абстиненцію.

Фармакокінетика. При пероральному застосуванні біодоступність становить 77-80%; до 40% препарату зв'язується з еритроцитами; інші 60% не зв'язується з білками крові та містяться в плазмі крові у вільному стані, в зв'язку з чим препарат без перешкод розповсюджується в організмі та вільно проходить крізь мембрани. C max в плазмі крові досягається за 30 години, високий рівень зберігається протягом 3-4 годин, потім поступово знижується. Препарат повністю виводиться з організму з сечею протягом 1 добу, не накопичується і не підлягає біохімічним перетворенням в організмі.

Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардиалгии різного генезу (не пов'язані з ІХС); для полегшення перебігу соматовегетативних проявів при передменструальному синдромі та менопаузі.

Препарат показаний як церебропротектори та адаптоген при емоційному та оксидантному стресі різного генезу.

У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.

Препарат приймають всередину незалежно від прийому їжі. дозування залежить від індивідуальних особливостей пацієнта і терапевтичної мети застосування лікарського засобу.

Таблетки 300 мг. Звичайна доза становить 300-600 мг 2-3 рази на добу. При необхідності дозу можна підвищити. Максимальна разова доза - 3 г, максимальна добова доза - 10 г. Тривалість курсу лікування - від декількох днів до 2-3 міс. У складі комплексного лікування нікотинової залежності лікарський засіб застосовують по 600-900 мг 3 рази на добу протягом 5-6 тижнів.

Таблетки 500 мг. Звичайна доза для дорослих становить 500 мг 2-3 рази на добу, при необхідності доза може бути підвищена. Максимальна разова доза - 3 г, добова - 10 г. Тривалість курсу лікування - від декількох днів до 2-3 міс.

При застосуванні в якості засобу, що послабляє залежність від тютюнопаління, препарат призначають по 500-1000 мг 3 рази на добу протягом 5-6 тижнів.

Якщо один або кілька прийомів препарату пропущено, необхідно продовжити курс лікування згідно з раніше призначеної схемою.

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Препарат зазвичай добре переноситься.

З боку серцево-судинної системи: рідко - зниження артеріального тиску.

Шлунково-кишковий тракт: рідко - диспепсичні розлади (в тому числі нудота, блювота). В такому випадку слід знизити дозу препарату.

З боку дихальної системи: рідко - бронхоспазм.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко - алергічні реакції (в тому числі висип на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк). У разі алергічної реакції прийом препарату припиняють.

Загальні порушення: рідко - зниження температури тіла, слабкість, запаморочення. При зниженні артеріального тиску і / або температури тіла (температура тіла може знижуватися на 1-1,5 °C) припиняти прийом препарату не слід. АТ і температура тіла нормалізуються самостійно.