Мотрин таб. 250мг №20

Указанное средство относится к нестероидным противовоспалительным препаратам.

Действующее вещество понижает активность циклооксигеназ-1 и 2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Данный эффект приводит к нарушению синтеза простагландинов.

После перорального приема препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Его биодоступность составляет 95%. Максимальной концентрации он достигает через 1-2 ч.

Активный компонент не дает развиться экссудативной и пролиферативной фазам воспаления, а также проявляет антипиретический эффект. Кроме того, лекарственное средство участвует в торможении свободнорадикальных процессов.

Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится напроксена 250 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, магния стеарат, краситель тропеолин О.

Препарат назначают при болях в следующих случаях:

• невралгия;

• оссалгия;

• миалгия;

• люмбоишиалгия;

• посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением;

• послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии);

• головная боль,

  мигрень;

• альгодисменорея,

  аднексит;

• зубная боль;

• бурсит,

  тендовагинит;

• фарингит,

  тонзиллит,

  отит.

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказаниями к применению являются:

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

• период проведения аортокоронарного шунтирования;

• эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона);

• цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушения гемостаза;

• выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующее заболевание почек;

• угнетение костномозгового кроветворения;

• повышенная чувствительность к напроксену или напроксену натрия.

В педиатрии препарат применяют после 12 лет.

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

У взрослых и детей старше 12 лет начальная доза для облегчения боли составляет 500 мг, затем, если необходимо, по 500 мг каждые 12 ч или по 250 мг каждые 8 ч. Суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 500 –1000 мг.

Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 500 мг 2 раза/сут.

Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 500 мг, затем, если необходимо, по 250 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней.

Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (бурсит, тендовагинит) обычная суточная доза препарата составляет 500-1000 мг.

При применении препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 500 мг, далее, если необходимо, по 250 мг каждые 8 ч.

В случае передозировки наблюдаются следующие симптомы:

• сонливость;

• диспепсические расстройства (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе);

• слабость, шум в ушах, раздражительность;

• в тяжелых случаях – кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

• запор, боль в животе, язвенный стоматит, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ;

• головокружение, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание, замедление скорости психомоторных реакций, асептический менингит, когнитивная дисфункция;

• снижение слуха, шум в ушах, нарушение слуха, нарушение зрения;

• отечность лица и конечностей, одышка, сердцебиение, возникновение или усугубление имеющейся хронической сердечной недостаточности, васкулит;

• эозинофильный пневмонит;

• гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз;

• нарушения менструального цикла;

• зуд, экхимозы, повышенная потливость, пурпура, алопеция, фотодерматоз;

• кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.