Цитімакс-Дарниця р-н д/інф.10мг/мл фл.100мл

Фармакодинаміка. діюча речовина препарату - цитиколін - стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, сприяє поліпшенню функцій мембран, в тому числі функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецепторов. завдяки стабілізуючій дії на мембрану має протинабрякові властивості, тому зменшує набряк мозку. результати досліджень показали, що цитиколін пригнічує діяльність деяких фосфоліпаз, перешкоджає залишковому виникненню вільних радикалів, попереджає пошкодження мембранних систем і забезпечує збереження захисної антиоксидантної системи. також зменшує обсяг пошкодженої тканини, попереджаючи загибель клітин за допомогою дії на механізми апоптозу, і поліпшує холінергічну передачу.

Завдяки своїм властивостям цитиколін:

• надає профілактичну нейропротекторну дію при вогнищевих інсультах мозку;
• сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне пошкодження тканин мозку, що підтверджується результатами рентгенологічних досліджень;
• скорочує тривалість відновного періоду і знижує інтенсивність посттравматичного синдрому при черепно-мозкових травмах;
• сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах, що спостерігаються при ішемії мозку.

Фармакокінетика. Після введення препарату спостерігається значне підвищення рівня холіну в плазмі крові. Препарат метаболізується в кишечнику і печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цітідін - на цітідіновие нуклеоїди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується в мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів.

Тільки незначна кількість введеного препарату виводиться з сечею і калом (3%) і приблизно 12% - через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею і через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза - швидке виведення (із сечею - протягом перших 36 год, через дихальні шляхи - протягом перших 15 год), друга фаза - повільне виведення. Основна ж частина цитиколіну залучається до процесів метаболізму.

Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування їх наслідків. черепно-мозкова травма і її наслідки. неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.

Препарат застосовують в / в або в / м. в разі в / в введення препарат слід застосовувати у формі повільної в / в ін'єкції (протягом 3-5 хв залежно від дози, що вводиться) або крапельного в / в вливання (40-60 крапель в хвилину).

Рекомендована доза для дорослих становить 500-2000 мг/добу. Максимальна добова доза - 2000 мг.

У перші 2 тижні препарат застосовують в дозі 500-1000 мг 2 рази на добу в / в, в подальшому - 500-1000 мг 2 рази на добу в / м.

При гострих і невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 год.

Рекомендована тривалість лікування, при якій спостерігається максимальний терапевтичний ефект, - 12 тижнів. У разі необхідності терапію продовжувати цитиколіну в лікарській формі для перорального застосування.

Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна.

Дози препарату і тривалість лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються індивідуально.

Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату. підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

З боку серцево-судинної системи: аг, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку нервової системи та психіки: виражений головний біль, запаморочення, галюцинації.

З боку дихальної системи: диспное.

Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, діарея.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, в тому числі висипання, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Загальні розлади: озноб, набряк, підвищення температури тіла, підвищене потовиділення, зміни в місці введення.